Hoved / Fødsel

Hva gjør en genetisk lege under graviditetsforskning: konsultasjon, tester, resultater

Barnets fødsel er en gledelig begivenhet for foreldre og nære familier. Men graviditet går ikke alltid bra og uten komplikasjoner. Nylig har flere og flere genetiske sykdommer blitt observert. Dette er påvirket av mange faktorer..

  1. Du kan forhindre et barns sykdom
  2. Betydningen av genetisk rådgivning under graviditet
  3. Kvinner i fare
  4. Ytterligere grunner til
  5. Hva gjør en genetisk lege under graviditeten
  6. Hvor lang tid tar det å konsultere en genetiker under graviditet
  7. Nyttig video

Du kan forhindre et barns sykdom

Arvelighet spiller en stor rolle i dannelsen av en person. Vi lånte alle hvilke fire utseende, karakterer og helsefunksjoner fra foreldrene våre, besteforeldre fra forskjellige generasjoner.

Genetikk er en vitenskap som studerer mekanismene for arvelige sykdommer. For tiden anbefales gravide å bli undersøkt av en genetiker for å utelukke patologier eller identifisere dem i tide. Hvordan foregår denne prosedyren og er den så viktig?

Betydningen av genetisk rådgivning under graviditet

Denne prosedyren ble populær i forrige århundre fordi vitenskapen har gjort store fremskritt, og det ble mulig å diagnostisere sykdommer som er arvelige eller oppstår på grunn av en rekke andre grunner, in utero. Hver av foreldrene er bekymret for helsen til det ufødte barnet, derfor er undersøkelsen relevant, spesielt for par der risikoen for patologier er høy. For eksempel hvis en av partnerne lider av epilepsi, hemofili, astma, diabetes mellitus og andre alvorlige sykdommer.

Når du planlegger en graviditet, kommer mange par på konsultasjon med en genetiker på forhånd for å utelukke problemer, men det er ikke for sent å utføre prosedyren selv når unnfangelsen har funnet sted..

Denne prosedyren er fritt tilgjengelig, og foreldre kan avtale og bli undersøkt når som helst. Husk å snakke om årsakene, mulige mistanker og bestå passende tester under samtalen.

Kvinner i fare

Som i alle andre tilfeller er det en risikogruppe som inkluderer kvinner i arbeidskraft:

  1. Fra fylte 35 år. Pasienter har høy risiko for å få et barn med nedsatt funksjonsevne.
  2. Hvis du har slektninger som lider av arvelige sykdommer.
  3. Med en historie med flere spontanaborter, dødfødsel, infertilitet.
  4. Hvis paret er blods slektninger.
  5. Kontakt med en kvinne med aggressive giftige stoffer, strålingseksponering eller kjemisk eksponering.
  6. Tilstedeværelsen av barn med kromosomavvik.
  7. Kvinner med endokrine sykdommer.
  8. Flere graviditeter.

Ytterligere grunner til

Ytterligere faktorer for utnevnelsen av prosedyren er negative tester, indikatorer for perinatal screening eller den gravide kvinnens eget ønske. Tidligere sykdommer i svangerskapsperioden og inntak av medisiner som kan påvirke fostrets helse negativt.

Hva gjør en genetisk lege under graviditeten

Prosedyren utføres på to måter:

  1. Ikke-invasiv - en kvinne gjennomgår en ultralydskanning, tar en biokjemisk blodprøve for markører.
  2. Invasive - innebærer inntrengning i livmorhulen, hvorfra materialene til undersøkelse er tatt for å identifisere karyotypen til fosteret. Korionbiopsi, fostervannsprøve, placentosentese, kardosentese brukes. Celler tas fra morkaken, navlestrengen, fostervannet og fosterblodet. Disse prosedyrene er kun tillatt etter streng forskrift fra en lege og i en stasjonær setting. Etter at manipulasjonen er over, trenger kvinnen litt tid for å få orden..

Det er tre nivåer av trussel mot et barn:

  1. Sannsynligheten er 10% - denne indikatoren betyr at det ikke er noen fare for babyens helse.
  2. En verdi fra 10% til 20% - sannsynligheten for et sunt barn med sykdommer er den samme. Dette resultatet krever nærmere undersøkelse for å identifisere den nøyaktige risikoen..
  3. Over 20% - muligheten for å bli gravid uten patologier er fraværende, en IVF-prosedyre anbefales for å føde et sunt barn.

Spesiell oppmerksomhet hos kvinner med komplekse graviditeter og flere graviditeter. For eksempel må pasienter med diabetes mellitus testes for blodsukker (glukosetoleransetest), protein og leverenzymer.

Det er ikke nødvendig å ignorere prosedyren for genetisk testing, selv om det ikke er grunn til angst og ubehag når du bærer et barn..

Den største faren for kromosomavvik er at de i de fleste av dem absolutt ikke manifesteres, og at det ikke er noen symptomer. En genetisk sykdom kan manifestere seg selv etter flere generasjoner, så det er viktig å konsultere og bli testet for å sikre at babyen ikke har noen problemer.

Hvor lang tid tar det å konsultere en genetiker under graviditet

Den første undersøkelsen er vanligvis planlagt på slutten av første trimester - 10-12 uker. Hvis resultatene er gode, er det ikke behov for ytterligere tester, og neste konsultasjon finner sted etter 20 uker.

Deretter gjøres kontrollstudien i perioden 30-32 uker med graviditet. Med en kompleks graviditet og mulige trusler kan mottak av genetikk utføres andre ganger.

Etter fødselen av barnet trekkes blod fra tærne til den nyfødte for patologier.

Den nåværende økologien og rytmen i menneskelivet har ikke en veldig gunstig effekt på helsen. Derfor, for å bli gravid og føde et sunt barn uten patologier, anbefales det på det sterkeste av spesialister å besøke en genetiker før du planlegger.

Genetisk konsultasjon under graviditet

Genetikk er en vitenskap basert på studien av de genetiske mekanismene til arvelige sykdommer. Tar hensyn til genetiske faktorers rolle i alle typer patologi, utvikler metoder for diagnostisering og forebygging av arvelige sykdommer.

Medfødte misdannelser kan forekomme i livmoren - dette er ikke nødvendigvis arvelige sykdommer. Svært ofte forekommer fostermutasjoner for første gang. Dette kan påvirkes av elektromagnetisk stråling, kjemikalier (herbicider, arsen, benzen), medisiner og tidligere virussykdom (røde hunder, influensa).

En konsultasjon med en genetiker henvises vanligvis, i slike tilfeller:

  1. Paret går til en genetiker av egen fri vilje under planleggingsfasen for å bli barn. En genetiker kan forutsi helsen til et ufødt barn, og ta hensyn til sannsynligheten for en arvelig eller ikke-arvelig sykdom. Legen vil lage en stamtavle, bestemme risikogruppen for arvelige sykdommer, gi råd om hvilke tester og studier som må utføres for å unngå genetisk patologi. Hvis familien til fremtidige foreldre har slektninger med genetiske sykdommer eller et par har abort, bør de desto mer henvende seg til genetikk. Han vil også fortelle deg om problemene med unnfangelse, aborter og svangerskap er relatert til genetikk. Som regel kan 5 av 100 par ikke klare seg uten konsultasjon og hjelp fra en genetiker av medisinske årsaker.
  2. Hvis en gravid kvinne eller hennes familie har vært syk eller har arvelige sykdommer.
  3. Hvis den forrige babyen ble født med utviklingsdefekter eller kromosomavvik før 9 måneder.
  4. Når en kvinne går inn i risikogruppen: føder et barn etter 35 år.
  5. Bruk av medisiner, alkohol eller narkotika av den gravide før den tredje måneden av svangerskapet.
  6. Resultatene av ultralyd og biokjemiske studier kan også bli grunnlaget for å besøke en genetiker. For eksempel, hvis en ultralydskanning avdekket åpenbare fysiske abnormiteter, og med biokjemiske abnormiteter, nivået av protein, alfa-fetoprotein og koriongonadotropin.
  7. Når en kvinne har endokrine lidelser eller under graviditet, har hun fått en virusinfeksjon som kan føre til abort eller forårsake fostermisdannelser. En av de farligste er røde hunder, herpes, cytomegalovirus, toksoplasmose.

Det er ikke dårlig når du planlegger en graviditet, hvis den fremtidige faren til barnet også går gjennom konsultasjonen. Andrologen undersøker spermogrammet hans. Hvis spermatogeneseforstyrrelser blir funnet, foreskrives en cytogenetisk studie der kromosomsettet blir undersøkt.

Genetisk testing før unnfangelse

Under konsultasjonen vil en genetiker samle inn data om ektefellenes helsestatus og undersøke dem. Han vil også nøye studere stamtavlen, slektstreet med en beskrivelse av familiebånd, helsetilstanden til pårørende. Ved å gjøre dette vil han spørre om alder og sykdommer, dødsårsaker og dødsalder. Genetikeren vil avhøre, spørsmålet. Det starter vanligvis med besteforeldrene fra moren. Spesialisten vil ta hensyn til alle sterile ekteskap, spontanaborter, aborter.

Hva du trenger å ta med deg når du registrerer deg for en genetiker

I dag er det et stort antall smale medisinske spesialiteter, som gjør det mulig å raskt håndtere pasientens problem, gjøre det mer detaljert, foreskrive behandling, gjenopprette helse og bidra til å unngå mange sykdommer i fremtiden. Hvis mange av dem er kjent for mennesker og blir akseptert i de fleste medisinske institusjoner, har ikke alle store medisinske senter råd til en spesialistgenetiker. Hva gjør en lege, i hvilke tilfeller er det nødvendig å kontakte ham for råd, og hvordan du finner en virkelig kompetent spesialist, bør du vite svarene på alle disse spørsmålene.

Hvem er genetiker og hva gjør han

Legegenetikeren arbeider med forebygging, diagnose og behandling av patologier som er arvelige. Han blir ofte kontaktet på planleggingsstadiet til babyen, hvis en av partnerne i familien hadde genetiske sykdommer, hvis det er eller planlegger graviditet fra blodslektninger, (selv et fjernt forhold ekskluderer ikke utvikling av patologier), eller hvis en person har mistenkte arvelige problemer.

En genetiker kan beregne sannsynligheten for et sykt barn hvis arvelige sykdommer oppstod i familien til en av ektefellene, eller begge parter er utsatt for dem. Legen behandler:

  • syndromer og mutasjoner;
  • hjelper til med å identifisere årsakene til mental retardasjon;
  • genomikk og proteomikk, studiet av gener og avhengigheten av tilstedeværelsen av sykdommer på strukturen til DNA-proteiner;
  • tegne et slektstre av pasienter og beregne sannsynligheten for sykdomsforekomst;
  • kan beregne graden av et barns disposisjon for alkoholisme og narkotikamisbruk.

Tidlig henvisning til en spesialist kan redusere risikoen for underordnede avkom betydelig, antyde årsaken til utvikling av patologi og evnen til å unngå manifestasjonen i fremtidige generasjoner av familien.

Når skal man henvende seg til genetikk

Hvis det er mennesker med mental retardasjon, Downs syndrom, andre genetiske syndrom, som det er et stort antall av, eller mutasjoner, bør du registrere deg for en genetiker, selv før unnfangelsen..

Gravide må henvises til en spesialist, hvis ultralyddiagnostikken viste tilstedeværelsen av genetiske problemer i fostrets utvikling, i den gravide kvinnens historie er det frossen graviditet, spontane spontanaborter, det fødte barnet døde innen 24 timer etter fødselen.

Konsultasjon er nødvendig hvis graviditet ikke forekommer i mer enn et år, når fremtidige foreldre planlegger IVF. De blir henvist til genetikken til kvinner som planlegger å få barn hvis den vordende moren er over 35 år, spesielt under den første graviditeten i den alderen. Se etter en kompetent spesialist. Hvis gynekologen som leder svangerskapet er troverdig, kan du be om råd og avtale i samsvar med hans anbefalinger.

Viktig: Før du besøker en spesialist, studer stamtavlen, jo mer informasjon om de medisinske problemene til slektninger du kan samle, jo mer detaljert blir konsultasjonen.

For å tegne et komplett bilde kreves det vanligvis flere besøk, spesielle tester, laboratorie- og instrumentstudier foreskrives. Bare ved totaliteten av alle resultatene, diagnostiserer legen.

Hvordan kan du registrere deg for en genetiker

Du kan registrere deg for en gratis avtale med en genetiker i familieplanleggingssenteret i enhver storby eller regionalt sentrum. Vanligvis har regionale barnesykehus sine egne spesialister..

Betalte genetikertjenester tilbys av medisinske sentre som spesialiserer seg i obstetrikk og gynekologi, og som utfører in vitro befruktning.

Siden IVF er inkludert i listen over tjenester som tilbys under en helseforsikring, bør du først finne ut om forsikringsselskapene vil betale for konsultasjonen. For å finne en god spesialist, se på de medisinske nettstedene i byen din, snakk med unge mødre som allerede har gjennomgått slike konsultasjoner, vær oppmerksom på pasientanmeldelser. Analyser situasjonen nøye og velg den som passer deg best..

Hvis gynekologen som leder svangerskapet, anbefaler på det sterkeste å gjøre en avtale med en genetiker, bør du ikke forsømme avtalen. Konsultasjon med denne spesialisten bestilles ikke uten god grunn. En avtale med en genetiker gjøres i registeret til det valgte legesenteret under et personlig besøk, via telefon eller via Internett på nettstedet til den valgte medisinske institusjonen.

Hvordan er mottakelsen

På avtalen med en genetiker spør legen begge partnerne i detalj, tegner et slektstre med en beskrivelse av sykdommene til familiemedlemmer, hvis familien bare planlegger en baby, gir detaljerte råd om sannsynligheten for problemer og sender dem ofte for å gi blod.

Hvis graviditeten allerede har begynt, jobber han i nær kontakt med gynekologen, legen til maskinvarediagnostikk og andre spesialister. Legen må gjennomgå ultralydresultatene. Hvis patologier oppdages hos babyen, foreskrives ytterligere svært informative analysemetoder, i henhold til resultatene, bestemmer legen sannsynligheten for genetiske abnormiteter i fosteret, gir en skriftlig mening og forklarer paret funksjonene til den oppdagede patologien. Om nødvendig samles en konsultasjon av spesialister, og spørsmålet om å fortsette graviditeten avgjøres sammen med paret. Leger har ikke rett til å insistere på avbrudd, dette problemet avgjøres utelukkende av et par.

Hvilke tester og undersøkelser en genetiker kan foreskrive

Ved den første avtalen når de planlegger en graviditet, mottar paret etter et detaljert spørreskjema en henvisning for å donere blod til en karyotype. Analysen gjøres bare en gang i livet, den bestemmer tilstedeværelsen av abnormiteter i kromosomsettet til hver av partnerne, og kan i tillegg avsløre årsaken til infertilitet eller ikke å ha graviditet.

I tilfelle når graviditet har oppstått og det er sannsynlighet for at fosteret har forskjellige syndromer, mutasjoner og andre genetiske defekter, foreskrives følgende tester:

  1. kardosentese;
  2. aminosentese;
  3. placentosentese;
  4. charyon biopsi.

For analysen tas en prøve av fostervann, en analyse av navlestrengsblodet fra fosteret, en biopsi av morkaken. Metodene er invasive, testene utføres på sykehus, hvoretter kvinnen tilbringer flere timer under tilsyn av en gynekolog.

Hvor mye koster det å ta en genetiker

I dag avhenger kostnaden for å oppsøke lege av en genetiker av bostedsregionen og koster i gjennomsnitt 2500 rubler. Spesialisten informerer om behovet for ytterligere konsultasjoner, analyser og deres pris ved første avtale. Derfor bør du først overvåke markedet for tilbudte tjenester, og tilbakemeldinger på arbeidet til den valgte spesialisten og deretter avtale. Det er veldig kortsiktig å nekte konsultasjon og analyse mens du beroliger deg med glade kommentarer fra forumene, fordi fødselen til et genetisk sykt barn er en enorm tragedie for en familie. Barnas egen helse og helse, ikke de utgiftspostene som skal spares. Derfor besøker de fleste moderne par en lege selv før de blir gravid, noe som er helt riktig, og lar dem glede seg og prøve de uvanlige rollene til fremtidige foreldre..

Hvem ble sendt til en genetiker etter 1 screening?

Jeg gikk gjennom en ultralydsskanning, ifølge resultatene er alt bra, men i dag ringte de fra boligkomplekset og sa det som trengs. Gå på konsultasjon med en genetiker. Jeg vet ennå ikke hva som er galt, i dag skal jeg på konsultasjon. Hvem ble sendt til en genetiker og av hvilken grunn? Skummelt, kapets.

Brukerkommentarer

Det viktigste er ikke å få panikk på forhånd. Uzi-legen ringte meg og fortalte meg alle slags stygge ting. Som alt er forferdelig. (Jeg har et øko) antas å ha bestått en NIPT-test for 33 000. Jeg løp forferdet og besto den. Og i dag sa min G i ZhK at risikoen for høyt blodtrykk etter 20 uker. Og at Kid er i orden. Jeg er sjokkert av legene våre

De ble sendt på grunn av aldersrisiko, genetikeren sa at det ikke var noe poeng å komme..

De sendte meg, genetikeren bekreftet ganske enkelt at alt er ok med babyen, og jeg har risikoer: risikoen for et stort foster, en liten risiko for abort og risikoen for svangerskapsforgiftning. Ikke bekymre deg!

Hvordan er en konsultasjon med en genetiker under graviditet

Arvelighet spiller en viktig rolle i livet til enhver person. Takket være henne tar vi fra foreldrene våre funksjonene i utseende, karakter, talenter og tilbøyeligheter. Men sammen med positive egenskaper overføres arvelige sykdommer og anomalier til det ufødte barnet..

I følge genetiske tester avgjør legen om det er risiko for å utvikle patologiske prosesser i babyens kropp, og finner ut om det var genetiske sykdommer i foreldrenes mannlige og kvinnelige linjer..

Et par som planlegger eller allerede bærer en baby, bør definitivt registrere seg for en genetisk undersøkelse. Det er best å gjøre dette selv når du planlegger en graviditet, men hvis det viser seg at unnfangelsen allerede har skjedd, gjør det fortsatt ikke vondt å besøke lege. Dette vil overbevise foreldrene om at babyen vil bli frisk..

I denne artikkelen vil vi analysere i detalj hvorfor det er behov for en konsultasjon med en genetiker, hvordan det går og hvem som anbefales å besøke lege.

Hvorfor trenger du en genetikerkonsultasjon under graviditet

Ifølge genetikere er det veldig viktig og nødvendig å gå på konsultasjon for fremtidige foreldre. Før de blir gravid og føder et barn, må begge partnere gjennomgå en medisinsk undersøkelse, drikke vitaminer og komme seg fra de identifiserte sykdommene (hvis noen).

I tillegg bør paret søke genetisk rådgivning. Han vil snakke om tilstedeværelsen av arvelige sykdommer hos foreldrene og avsløre om det er en risiko for å utvikle abnormiteter hos det ufødte barnet.

I de tidlige stadiene av svangerskapet ser legen på sannsynligheten for å utvikle patologier i fosteret. Hvis det er noen risiko, sender de en blodprøve og ytterligere undersøkelser for å avklare resultatene.

Det er viktig å komme til en avtale med en genetiker for et par der en kvinne er over 30 år, og en mann er over 35 år.

I tillegg, hvis det var abort i forrige graviditet eller jenta drakk ulovlige stoffer, er det også nødvendig med konsultasjon..

Hvem er i genetisk risiko

Genetisk risikogruppe - denne kategorien av mennesker som har økt sannsynlighet for at deres ufødte barn blir født med arvelige patologier.

Denne gruppen inkluderer følgende personkategori:

  1. Ektepar med denne typen sykdommer.
  2. Ekteskap og seksuell aktivitet med nære og pårørende.
  3. Jenter med dårlig historie (tidligere hatt aborter eller spontanabort, diagnostisert infertilitet, dødfødsel).
  4. Ektemann / kone som jobber i en bedrift hvor det er konstant kontakt med skadelige kjemikalier (stråling, maling, giftstoffer, plantevernmidler).
  5. Kategori for jenter under 18 og over 30 år, og menn over 35 år.

I følge fødselsleger og gynekologer kan henvisningen til genetikk ikke ignoreres når den passerer den første screening. Det må besøkes før du planlegger en nyfødt og etter unnfangelsen for å minimere risikoen for å utvikle anomalier hos det ufødte barnet..

Vanligvis tildeles alle ektepar som er i fare ytterligere blodprøver og diagnostiske tiltak for å identifisere årsakene til avvik. Alle andre ektepar kan gjøre en avtale med en lege etter eget ønske.

Hva er genetiske studier

I dag er det to hovedtyper av genetisk forskning..

La oss vurdere dem i detalj.

Før unnfangelsen

Når du planlegger, anbefaler gynekologer at fremtidige foreldre besøker et genetikerkontor. I resepsjonen vil legen utføre et spørreskjema og samle alle nødvendige data for å lage et slektstre.

Spesialisten vil studere helsestatus til slektninger og ektefeller, alder, antall barn og spesifisere dødsårsakene (hvis en av de pårørende døde). Hvis det ikke var genetiske abnormiteter langs den kvinnelige og mannlige linjen, og hver generasjon fødte sunne barn, så er det ingenting å være redd for.

I tilfelle det var problemer i en linje eller bestemoren / bestefaren var alvorlig syk, får ekteparet i oppdrag å studere kromosomsettet. Når du gjennomgår prosedyren, vil en blodprøve tas fra den fremtidige faren og moren for diagnose.

Laboratorieassistenten vil isolere lymfocytter fra det biologiske materialet og utføre kunstig stimulering i et prøverør. I løpet av denne perioden er kromosomer tydelig. Etter antall identifiserer spesialisten om det er noen endringer i kromosomsettet.

Under graviditet

I løpet av fødselsperioden er de viktigste diagnostiske metodene for abnormiteter i babyens utvikling ultralyd eller biokjemisk forskning.

I en ultralydundersøkelse skanner legen magen ved hjelp av en spesiell sensor. Dette er den tryggeste og raskeste måten å kartlegge. I en biokjemisk analyse tas en blodprøve fra en gravid kvinne. Slike diagnostiske metoder kalles ikke-invasiv..

Når du utfører invasive diagnostiske metoder, er det en medisinsk invasjon av livmorhulen. Så spesialisten mottar biologisk materiale for diagnostisering av fosterets karyotype..

Denne gruppen diagnostiske metoder inkluderer:

  • fostervannsprøve;
  • korion biopsi;
  • placentosentese;
  • kardosentese.

Biologisk materiale hentes fra morkaken, fostervannet og blodplasma fra navlestrengen. Slike diagnostiske tiltak betraktes som farlige og utføres bare som foreskrevet av en lege..

For eksempel, hvis moren har et hemofili-gen, og i de sene stadiene av svangerskapet, viste ultralyd at barnets kjønn er mann, så utføres invasive diagnostiske metoder på et sykehus. Etter alle prosedyrene, skal jenta forbli i dagrommet i noen timer til under tilsyn av en gynekolog.

Korionbiopsi utføres fra 8 til 13 ukers svangerskap. Legen gjør en punktering av magen foran. Hele prosedyren tar 5-7 minutter, testresultatene kan bli funnet etter 2-3 dager. Slike undersøkelsesmetoder hjelper til med å identifisere abnormiteter i fostrets utvikling i de tidlige stadiene av svangerskapet..

Fostervannsprøve (samling av fostervann) gjøres 18-25 uker. Det regnes som den sikreste invasive forskningsmetoden. Testresultatene kan bli funnet etter noen uker, avhengig av hvor raskt cellene begynner å dele seg..

Cordocentesis (punktering av fosteret) gjøres sent i svangerskapet (23–26 uker). Dette er den mest nøyaktige diagnostiske metoden, testresultatene kan bli funnet ut etter 6 dager.

Punktering av navlestrengen til fosteret, samlingen av navlestrengsblod - kordosentese - utføres på et senere tidspunkt: 22-25 uker. En veldig nøyaktig forskningsmetode som hjelper til med å identifisere genetiske abnormiteter hos fosteret, analyseresultatene er opptil 5 dager.

Ikke-invasive diagnostiske metoder er foreskrevet til alle kvinner i en posisjon, bare invasiv hvis det er noen abnormiteter i historien.

Hvordan er konsultasjonen

Under konsultasjonen gjør legen følgende:

  1. Gjennomfører en undersøkelse - partnere må fortelle historien om familiens sykdommer.
  2. Undersøker medisinsk historie for fremtidige foreldre.
  3. Hvis det er noen kroniske sykdommer, foreskriver han en blodprøve, ultralyd og fostervannsprøve.
  4. Oppretter et slektstre med en detaljert beskrivelse av hvert familiemedlem.
  5. Gjennomfører transkripsjon av prenatal screening.

I resepsjonen kan fremtidige foreldre stille spørsmål til legen og avklare informasjonen de er interessert i..

Tolkningen av resultatene og deres vurdering blir ofte utført av en genetiker sammen med en gynekolog og et ektepar. Hvis det er noen avvik i dataene, gir legen partnerne informasjon om hvordan du kan unngå mulige komplikasjoner og hjelper dem med å bestemme om de skal fortsette graviditeten..

Forebygging av gensykdommer

For å unngå genetiske patologier, anbefales fremtidige foreldre å utføre forebygging. Slike aktiviteter bør utføres før unnfangelsen av babyen. Partnere anbefales å drikke et kurs vitaminer, gi opp søppelmat og vaner (røyking, alkohol).

I tillegg må begge parter beskytte seg mot kontakt med kjemiske og giftige stoffer. Hvis det var arvelige patologier på linjen til faren eller moren, må du gjennomgå en DNA-test.

Vitaminkomplekset, som gynekologen foreskriver under planleggingen, skal inneholde folsyre og askorbinsyrer, a-tokoferol, B-vitaminer. Inkluder friske grønnsaker og frukt, kjøtt, meieriprodukter på menyen. Dette vil bidra til å styrke kroppen og forberede den for utviklingen av et nytt liv..

Ikke glem å følge alle legens anbefalinger og delta i alle rutinemessige undersøkelser. Riktig forberedelse for unnfangelse vil bidra til å unngå problemer under svangerskapet og vil tillate deg å føde en sunn og sterk baby..

Genetiker vil fortelle deg om særegenheter ved genetiske tester.

Konklusjon

Graviditet er en fantastisk periode i en jentes liv..

I løpet av denne tiden skjer kardinal endringer i kroppen. For at et barn skal kunne fødes sunt, må et ektepar forberede seg nøye på denne hendelsen. Et besøk til genetikk vil gjøre det mulig for forventede foreldre å være sikre på at graviditeten vil gå bra, og å finne ut om det er noen risiko for å utvikle defekter eller genetiske sykdommer.

Første screening, besøk til genetikk. Vennligst hjelp.

  • 28. februar 2017
  • Svar

Vårt valg

I jakten på eggløsning: follikulometri

Anbefalt

De første tegn på graviditet. Avstemninger.

Sofya Sokolova postet en artikkel i Graviditetssymptomer, 13. september 2019

Anbefalt

Wobenzym øker sannsynligheten for unnfangelse

Anbefalt

Gynekologisk massasje - effekten er fantastisk?

Irina Shirokova postet en artikkel i gynekologi 19. september 2019

Anbefalt

AMG - anti-Müllerian hormon

Sofya Sokolova publiserte en artikkel i Analyser og undersøkelser, 22. september 2019

Anbefalt

Populære emner

Forfatter: PregnantYulya
Opprettet for 12 timer siden

Forfatter: * Maneter *
Opprettet for 1 time siden

Forfatter: DéjàEnceinte
Opprettet for 9 timer siden

Forfatter: daisy2023
Opprettet for 6 timer siden

Forfatter: Sobaka
Opprettet for 22 timer siden

Forfatter: Ro
Opprettet for 23 timer siden

Forfatter: Malek.
Opprettet for 6 timer siden

Forfatter: Veronika1201
Opprettet for 3 timer siden

Forfatter: Annacher
Opprettet for 10 timer siden

Forfatter: Victoria_VDK
Opprettet for 11 timer siden

Om nettstedet

Hurtigkoblinger

  • Om nettstedet
  • Våre forfattere
  • Hjelp til nettstedet
  • Reklame

Populære seksjoner

  • Forum for graviditetsplanlegging
  • Basaltemperaturkart
  • Reproduktivt helsebibliotek
  • Anmeldelser om klinikker om leger
  • Kommunikasjon i klubber for PDR

Materialet som er lagt ut på nettstedet vårt er til informasjonsformål og er ment for pedagogiske formål. Ikke bruk dem som medisinsk råd. Å bestemme diagnosen og velge en behandlingsmetode er fortsatt den eksklusive retten til den behandlende legen din!

Jeg vil gå til genetikk - kompetent planlegging av graviditet

Hvordan forberede seg på graviditet? Analyser, forskning og forebygging av medfødte misdannelser

Hvilke av de fremtidige foreldrene drømmer ikke om at barnet skal arve alt det beste fra dem? For eksempel evner for eksakte vitenskaper og øre for musikk. Tvert imot, ingen vil overføre arvelige sykdommer til babyen. Hvordan sikre mot dette? Søker råd fra genetikere.

Første steg

Ektepar som planlegger å få barn, bør være klar over at det er gratis medisinsk genetisk konsultasjon i Russland, som kontrolleres av Helsedepartementet. De er i alle regionale byer, spesielt i hovedstaden. En henvisning til avtale med en genetiker for den forventede moren vil bli gitt på distriktsfødselsklinikken. Nå i mange ikke-statlige klinikker tilbyr de å konsultere en genetiker og gjennomgå de undersøkelsene som er anbefalt av ham - uten henvisning, men for penger. Så hver familie som forbereder seg på utseende av en arving, kan velge riktig alternativ..

Før du besøker en genetiker, er det verdt å spørre foreldre, besteforeldre og andre slektninger om tilfeller av alle slags sykdommer hos dine forfedre som er kjent for dem, inkludert diabetes av oldemor eller en nervøs lidelse hos en annen kusine. Du må huske eller spørre om du har hatt tilfeller av infertilitet i familien, funksjonshemming, flere spontanaborter hos kvinner, psykiske lidelser og medfødte anomalier, incestuøse ekteskap.

Når du går på konsultasjon, er det bedre å ta med deg medisinsk dokumentasjon du har til rådighet - et kort fra klinikken og resultatene av undersøkelsene. Du kan også ta med familiebilder i tilfelle det er tilfelle.

I resepsjonen med en genetiker må du svare på mange spørsmål som begynner med ordene "Har du noen gang vært i familien din." Første besøk ledsages alltid av stamtavle. For å gjøre dette vil alle familiemedlemmer bli utpekt med spesielle ikoner, nummerert: generasjoner - i romertall, generasjonsmedlemmer - på arabisk. Det grafiske bildet vil bli supplert med et kort notat om hver av dine slektninger - en "legende". Du vil få et detaljert "genetisk tre" som tydelig viser bildet av familiens helse.

"Stripete" kromosomer

På stadium av graviditetsplanlegging i tilfelle flere spontanaborter eller infertilitet, anbefales ektefeller vanligvis å studere karyotypen - et komplett sett med kromosomer. Hvis familien allerede har et barn med nedsatt funksjonsevne, er denne prosedyren ganske enkelt nødvendig. Men eksperter mener at en slik studie ikke forstyrrer hvert par som planlegger å få en baby. Denne metoden er universell, krever ikke store kostnader og innsats, og viktigst av alt, den lar deg bestemme de fleste av de vanligste kromosomale sykdommene.

Analysen krever celler med høy delingsfrekvens - i dette tilfellet leukocytter. For å få dem blir blod hentet fra venen til fremtidige foreldre. Celler "vokser" i to uker under laboratorieforhold; på et bestemt divisjonsstadium - metafase - blir de "hemmet" ved å tilsette en spesiell gift. Fargestoffer blir introdusert i cellene, og kromosomene blir tverrfarget. Eksperter sammenligner vekslingen av striper med standarden - fotografier av kromosomene til en helt sunn person. Skade bestemmes av en endring i mønsteret av kromosomer.

Slik at ikke trøbbelet skjer igjen

Hvilke undersøkelser er foreskrevet hvis familien allerede har et barn med spesielle behov? I hvert tilfelle er det annerledes. For eksempel har et småbarn Downs syndrom. Kan et par få et andre barn med samme patologi? Svaret er tvetydig: alt avhenger av sykdomsformen hos den eldste. Det er en vanlig form for syndromet, hvis årsak er tilstedeværelsen av et ekstra tjueførste kromosom. Dette er trisomi 21, som forekommer i 95% av tilfellene. Hvis det er hun som får diagnosen, er risikoen for å få et andre barn med Downs syndrom ikke høyere enn for alle andre ektepar. Men det er en translokasjonsform av sykdommen forårsaket av plasseringen av et kromosom på et annet. Den tjueførste er som sagt lagt på den tjueto eller tjueførste - på den andre tjueførste. Oftest er årsaken til slike endringer arvelig skade, derfor er studiet av morens kromosomapparat og noen ganger faren nødvendig.

En annen situasjon. Et barn har fenylketonuri - en sykdom assosiert med en metabolsk forstyrrelse av aminosyrer, som fører til nevrologiske lidelser og mental retardasjon. Dette betyr at både mor og far er bærere av det patologiske genet. Når du planlegger en ny graviditet, må du gjennomføre en molekylærgenetisk studie.

Det er to varianter av genmutasjon. Hvis babyen har arvet to gener med samme mutasjon, får han diagnosen fenylketonuri. Men noen ganger forekommer to forskjellige mutasjoner i samme gen: den ene fra moren, den andre fra faren. Barnet vil også ha fenylketonuri, men i en mildere form enn i det første tilfellet. For diagnose tar de blod fra mor og far og identifiserer hvilke mutasjoner han bærer og hvilke hun bærer på. Avhengig av dette, kan du forutsi sannsynligheten for gjenfødelse av et sykt barn..

Hvis foreldrene har sykdommer som ikke tilhører arven, vil studier avsløre ustabilitet, ustabilitet i det kromosomale apparatet. I en slik situasjon må moren under graviditeten være ekstremt forsiktig, unngå stråleeksponering, for eksempel røntgen eller mikrobølgestråling..

Kompetent graviditetsplanlegging

Selv helt sunne foreldre med en upåklagelig stamtavle er ikke immune mot fødselen av et barn med patologier. Hver tiende innbygger på planeten er bærer av noe "dårlig" gen. Men i de fleste tilfeller forekommer ikke avvik, siden menneskekroppen er ganske pålitelig beskyttet. Gener er plassert i celler parvis, hver celle bærer et dobbelt sett med kromosomer. Barnet arver den ene halvdelen fra moren, den andre fra faren. Og hvis en av foreldrene gir babyen det "gale" genet, og den andre - det "riktige", vil ikke arvelig sykdom oppstå. Et sunt gen vil undertrykke en patologisk.

Men noen ganger faller to meteoritter i en trakt: når begge foreldrene "bærer" et patologisk gen, er det stor sannsynlighet for å få et sykt barn. Det er i dette tilfellet at fenylketonuri og cystisk fibrose er arvet - skade på kjertlene med ytre sekresjon, noe som fører til alvorlige dysfunksjoner i luftveiene og mage-tarmkanalen.

Derfor følger genetikere nøye med familieekteskap: sannsynligheten for at to identiske "gale" gener vil møtes øker dramatisk. Ingen vet om de har et patologisk gen. Vet ikke før testen er ferdig.

Forebygging av medfødte mangler

Fremtidige foreldre kan og bør utføre forebygging av medfødte misdannelser hos barnet. Sikkerhetstiltak blir tatt utenlands uten feil. En kvinne som planlegger graviditet begynner å ta medisiner som inneholder folsyre to måneder før forventet unnfangelse.

Det anbefales å bli observert av en fødselslege-gynekolog allerede før graviditet. Mens du forventer en baby, må du gjennomgå en ultralydundersøkelse tre ganger. Genetikere utfører også en biokjemisk studie av markører (fra det franske markeringsmerket) av fosterpatologi - spesielle proteiner som produseres i embryonalt vev, som alfa-fetoprotein, koriongonadotropin, inhibin. En økning i nivået i blodet til en gravid kvinne indikerer ikke utviklingen av en bestemt sykdom hos barnet, men signaliserer: det er en patologi, en mer grundig undersøkelse er nødvendig. For eksempel en fosterblodprøve.

Det kan hende du må gjøre en biopsi eller fostervannsprøve - en studie av fostervannet som tas ved å gjennombore mors underliv. Dette er invasive forskningsmetoder. I lang tid ble det antatt at de er usikre og ganske traumatiske for en kvinne. Men allerede før var risikoen for komplikasjoner som for tidlig graviditetsavbrudd ikke mer enn en prosent. Og nå har medisin tatt store fremskritt: de nyeste ultralydapparatene brukes til å gjennomføre studier av fostervann..

For sikkerhetsnett

I vårt land får hver forventende mor i en periode fra 12 ukers graviditet en blodprøve for å bestemme Downs syndrom hos fosteret. For å identifisere risikoen for å utvikle denne sykdommen, som mange andre, kan du bruke ultralyd.

Til genetikk - et must hvis.

  • . paret er sammenhengende: når mannen og kona, for eksempel søskenbarn eller andre søskenbarn, øker sannsynligheten for å få en baby med arvelige og medfødte anomalier;
  • . minst en av ektefellene har å gjøre med skadelig produksjon: stråling, giftige kjemiske forbindelser, alt arbeid med stoffer som kan ha en skadelig effekt på fosteret;
  • . en av ektefellene eller begge lider av kroniske sykdommer (spesielt arvelig);
  • . i familien hadde mannen og / eller kona tilfeller av sykdommer i nervesystemet, misdannelser;
  • . den vordende moren, som ennå ikke visste om graviditetsutbruddet, tok medisiner med teratogen effekt (som kan forårsake mutasjoner i gener);
  • . en gravid kvinne over 35 år;
  • . en historie med gjentatte spontanaborter eller gjenfødelse av et dødt barn;
  • . familien har allerede et barn med nedsatt funksjonsevne;
  • . det er infertilitet, årsaken er ikke klar.

Petr Novikov,
Leder for klinisk genetisk avdeling
Moskva forskningsinstitutt for pediatri og barnekirurgi,
Sjefgenetiker, Helsedepartementet
og sosial utvikling i Russland, professor, doktor i medisinsk vitenskap

For medisinske spørsmål, må du kontakte lege på forhånd

En tur til genetikk

Genetikk er en omfattende vitenskap som studerer mønster for arvelighet og variasjon. En del av denne vitenskapen, kalt human genetikk, konsentrerer seg om studiet av aspekter av arvelighet og variasjon hos mennesker..
Genetikk har fått særlig betydning i familieplanlegging. Inntil nylig fikk denne relativt unge vitenskapen ikke mye oppmerksomhet. Men i dag har hver av oss tilgang til genetiske tester som kan foreskrives av en genetiker når de planlegger fødsel og i løpet av fødselen..

Hvem er genetiker?

En genetiker er en lege som identifiserer arveligheten til en bestemt patologi. En spesialist som forstår de genetiske aspektene ved ulike menneskelige sykdommer.
Under graviditet kan en genetiker ikke bare vurdere den genetiske risikoen ved å utvikle arvelig patologi hos fosteret, men kan også identifisere miljøfaktorer som påvirker helsen til det ufødte barnet og resultatet av graviditeten. I en rekke tilfeller er det behov for ytterligere genetisk undersøkelse av fosteret, for eksempel foreskriver en genetiker en ekspertgenetisk ultralydskanning eller prenatal (prenatal) invasiv og ikke-invasiv genetisk diagnostikk. Resultatene av en slik undersøkelse av fosteret, så vel som en foreløpig genetisk undersøkelse av ektefellene når de planlegger fødsel, danner grunnlaget for taktikken til graviditetsbehandling i et bestemt ektepar utviklet av en genetiker..

Hvorfor trenger du en konsultasjon med en genetiker?

Av hver 100 nyfødte blir minst 5 født med utviklingsdefekter og sykdommer arvet fra foreldrene. Dessverre kan til og med et sunt par få et sykt barn. Men i dag kan vi finne ut på forhånd og utvikle en handlingsplan for å føde en sunn baby. Hvordan? Dette vil bli hjulpet av en genetiker, som under en medisinsk og genetisk avtale vil analysere stamtavlen til de som søkte, gjennomføre en grundig undersøkelse med en vurdering av fenotypen, og studere medisinske journaler angående både ektefellenes helse og tidligere graviditeter..

Forebyggende genetisk analyse er en mulighet ikke bare for å utelukke risikoen for naturlig fødsel av barn med kromosomale abnormiteter, men også for å vurdere sannsynligheten for å legge et embryo med en av de vanligste genetiske sykdommene. Alle disse studiene er foreskrevet av en genetiker i løpet av en medisinsk og genetisk konsultasjon, der legen forklarer i detalj målene og mulighetene for genetisk screening, samt den påfølgende handlingsplanen i tilfelle avsløring av skjult transport av mutasjoner av ektefeller i de samme gener av monogen patologi. Basert på dataene fra slik diagnostikk, gir genetikeren de nødvendige praktiske anbefalingene for fremtidige foreldre og utvikler taktikk for graviditetsbehandling..

Hvem trenger en genetikerkonsultasjon?

Graviditetsplanlegging bør begynne med et besøk hos en genetiker. Hvis graviditeten allerede har skjedd, er slik konsultasjon spesielt nødvendig for alle som har økt risiko for å få et barn med en arvelig / medfødt patologi. Nemlig:
• i nærvær av arvelige eller kroniske sykdommer hos en av foreldrene;
• når familiehistorien er belastet av fødselen av et barn med genetiske abnormiteter;
• hvis du har hatt spontanaborter eller savnet graviditeter;
• med fremmede ekteskap;
• eldre ektefeller (en kvinne over 35, en mann over 42);
• når det oppdages fosterskader eller oppnås ugunstige resultater av screening av gravide;
• når det tas kort før graviditet eller på bakgrunn av graviditet av visse legemidler;
• utsatt for stråling eller eksponering for giftige stoffer.
I noen tilfeller er det også nødvendig med en konsultasjon med en genetiker for å gjennomføre en molekylærgenetisk undersøkelse for å etablere et biologisk forhold.

Hvilke genetiske studier eksisterer i dag?

All informasjon om en person - og spesielt om hans disposisjon for sykdom, er kodet i DNA-molekylet. For å identifisere mulige arvelige sykdommer hos et ufødt barn, utfører de:
• screening genetisk test - oppdager patogene mutasjoner som forårsaker utviklingen av de vanligste genetiske sykdommene;
• ikke-invasiv prenatal test Prenetix - diagnostisering av kromosomale abnormiteter hos fosteret med fosteret DNA i blodet til en gravid kvinne;
• preimplantasjon genetisk diagnose - diagnostikk av genetiske sykdommer i embryoet før graviditet (i IVF / ICSI syklusen);
• neonatal screening - en test for nyfødte for å identifisere de vanligste monogene sykdommene eller deres transport;
• DNA-diagnostikk av kvinnelig infertilitet - en omfattende undersøkelse for å identifisere mutasjoner som forårsaker kvinnelig infertilitet;
• studie av latent transport av spinal muskelatrofi - identifikasjon av mutasjoner i SMN1- og SMN2-gener lokalisert på kromosom 5 (hyppigheten av mutasjoner som transporteres i den generelle befolkningen er ca. 1:43);
• genetisk diagnose av cystisk fibrose - undersøkelse av de hyppigste mutasjonene i CFTR-genet (31 mutasjoner + IVS8-T polymorfisme), som er årsaken til denne alvorlige systemiske arvelige sykdommen.

Trenger en genetiker i Moskva?

Mottak av en genetiker i Moskva er tilgjengelig på Center for Genetics and Reproductive Medicine "GENETIKO".
Du kan gjøre en avtale eller online konsultasjon på nettstedet eller på telefon 8 800 250-90-75. Opptak utføres døgnet rundt

Gjennom årene har vi hjulpet mange par - tilbakemeldingene på spesialistenes arbeid taler for seg selv! Pasientene våre er lykkelige foreldre til sunne babyer.

Hvordan gjennomgår konsultasjonen med genetikere, som var genetikeren?

Jeg er først og fremst interessert i konsultasjon før graviditet / planlegging av en ny graviditet etter en mislykket /. Hva han spør om osv..

Og genetikeren gjennomfører også en undersøkelse eller ikke?

De spør om arvelige sykdommer, om Downs og personer med andre genetiske sykdommer var i familien. Hvis du hadde mislykket graviditet, vil de spørre hvor lenge graviditeten endte, og generelt hvordan det ble, vil de stille vanlige spørsmål om hva som kunne ha forårsaket et slikt utfall (om du hadde influensa eller røde hunder under graviditeten, hvilke medisiner du drakk, om du ble utsatt for stråling hadde de røde hunder før unnfangelsen? De undersøker ikke noe, de sender dem for tester, så det er bedre å gå med en gang med pengene, omtrent 10 000 rubler vil komme av dem, fordi analysen for karyotypen til deg og mannen din kan sendes, men han er minst en 3000r verdt.

Takk Gud, dette problemet berørte meg ikke personlig. Men en nær venn var med en genetiker, og til og med mer enn en gang, omtrent graviditet. Vi snakket så mye om dette, og generelt, om hennes fremtidige graviditet. Hun gjorde det da! Det ble bra! Og en sunn jente ble født, og nå lærer hun musikk og er glad i sport. Det viktigste er å beregne unnfangelsen - og hvis barnet allerede er født normalt (selv om det i en periode blir observert i barndommen), og - det er det, kan du glemme tvilene og bekymringene dine. Vi sa på en eller annen måte ikke om vi undersøkte henne gynekologisk eller hvordan. Også - om mannen hennes, i denne forbindelse kan jeg heller ikke si noe konkret. De snakket ikke om det, fordi hun allerede hadde gjennomgått så mange forskjellige undersøkelser, og med leger med forskjellige spesialiteter, at undersøkelsen var mindre, hadde ikke undersøkelsen lenger betydning. Hun hadde også mislykket graviditet, og dessverre ikke en. Antagelig, avhengig av om de undersøker eller ikke, avhenger av arten av hvorfor dette skjer, hvor lenge, og også en mulig arvelig sykdom i familien til en av ektefellene. Men jeg vet at både hun og mannen hennes klarte alle slags tester, og til og med - i mer enn en måned. Alt dette kreves for å nøyaktig beregne tiden for unnfangelse, slik at den nye graviditeten er vellykket, og i tilfelle arvelighet mottar ikke barnet dårlige gener. Før du går til en genetiker, må du samle så mye informasjon som mulig om slektninger fra ektemannens side og fra konas side. Selv om en i familien ikke hadde dårlig arv. Også om oss selv: hva ble du syk i barndommen, hvilke vaksiner fikk du i barndommen, og - da, og - når: for en tur til et sørland og til og med - mot influensa, er det noen ganger godt å vite dokumentert og hvilken type vaksine? Hvilke kroniske sykdommer har du eller mistenker du selv? I tillegg, hvis det på en eller annen måte er relatert til arv, bør denne informasjonen være slik at jo dypere og bredere, jo bedre. Tegn deg et slektstre og finn først ut alt du kan om slektningene til din kone i mors linje, på den andre siden - Faderen. Så også - mannen hennes. Hvis du vet noe til og med om oldefar-oldefedrene dine, er det bra. Gå også til søskenbarn og enda fjernere. I tillegg bør det tas i betraktning at noen kan ha fått barn og ikke fra ekteskapet. Og før det, spesielt, skjulte de det nøye. Og nå skal jeg skjule eldre mennesker. Og du bør finne alle de eldste i familien din, og - ta av for å snakke. Også - å snakke. Sklerose er vanlig, på det som gjorde i går. Men hva som skjedde for 70 år siden, kan ofte fortelles i detalj. Det er viktig å få disse pårørende til å snakke, slik at ingenting blir skjult. Forklar hvor viktig det er for deg - spesielt for medisinske formål - for fødselen av en sunn baby. Som supportteam dro jeg til slektningene til vennen min, fordi jeg vet alt. I tillegg er det nødvendig å finne ut informasjon om alle slektninger som døde i barndommen, og selv uten å bli født. Det er nødvendig at dine slektninger husker alt. Spør mer enn en gang, for noe kan glemmes. I tillegg, ikke glem at tidligere medisin kan gjøre en feil med diagnosen, så skriv ned hvordan hvem som fikk hvilken sykdom, hvilke symptomer. Og noen av dem gikk ikke en gang til legen. Og også - det var den store patriotiske krigen og borgerkrigen, da det ikke var tid til det.... Jeg skremte deg sikkert sikkert. Men først, finn ut om nære slektninger og gå til en genetiker med litt informasjon. Kanskje trenger du ikke - i ditt tilfelle - å samle inn så mye informasjon. Genetikeren vil forklare alt for deg, hva som er nødvendig. Ikke glem å ta en notatbok og en penn - skriv ned alt om nødvendig. Og dessuten er dette, generelt, ikke knyttet til genetikk! Så - det vanlige rådet for å utelukke denne genetikken. Enkelt - enten kroppen din eller mannen din er sliten. Min bestemor kunne ikke bli gravid lenge før krigen, eller hun bar det ikke, eller de døde i barndommen, selv om det allerede var ett barn. Men rett før bestefaren min gikk til fronten (og de bodde i Stalingrad, var bestefaren min rasjonaliserende, en god justerer, og holdt reservasjonen - som en nødvendig arbeider - til det siste. Tyskerne hadde allerede dukket opp i byen, og anlegget produserte stridsvogner, og fra frontlinjen på anlegget - rett i kamp! Frontlinjen på anlegget har allerede passert) bestefar, med andre fabrikkarbeidere, forbikjøringsruter, gjemmer seg for nazistene, kom hjem i 5 minutter: si at de i det minste lever, at de skal til fronten, finne ut om familien lever... - Stalingrad ble bombet overalt. Og så hendte det at bestemoren ble gravid. De kapret henne med datteren i førsteklassingen inn i okkupasjonen i Rostov-regionen. De ble holdt i sommerfjøs. Hvordan bar hun babyen?! Ben ble tatt bort, naboer på et teppe hjalp henne med å dra datteren. Vinter, sult. Men hun fødte! Våre overgav seg ikke Stalingrad! På en eller annen måte kom de tilbake, men hjemme - ikke lenger. Vi bodde i en utgravd, samtidig arbeidet sykepleierne i 12 timer. Den eldre søsteren var barnepike. Men - reddet den yngste! Først vokste den dårlig, og etter krigen - hvordan den vokste. Hun tok igjen bestefaren min i høyden og var bredskuldret, som en bestefar! Og nå - hun gikk på pensjon, og som lærer - og jobber. Dette er tilfellene! Kanskje alt avhenger av Gud. Gå - og til kirken. Spør bestemødrene dine hvilket ikon de setter et lys på i slike tilfeller. Vent, selv om du ikke kjenner bønnen, be mentalt om hjelp med dine egne ord. Og ikke vær redd for vanskeligheter - hvis det er viktig å få en sunn baby! Du vil overvinne alt. Tålmodighet er for deg. Håp og tro!

Det Er Viktig Å Vite Om Planlegging

Hvor lenge varer graviditet for kvinner

Oppfatning

Mens de forventer en baby, lurer mange kvinner på hvor mange uker en graviditet varer. Nøyaktig informasjon om ventetiden er viktig for mange formål. Med hjelpen kan du beregne når toksikose slutter, datoen for den første bevegelsen og det estimerte fødselsøyeblikket til babyen.

Anatomisk barnesete

Fødsel

Bilsetet, samtidig som det ivaretar babyens sikkerhet, må også være behagelig. Dette gjelder spesielt for barn under seks måneder som fremdeles ikke kan sitte. Hvis skålen med stolen er for dyp, blir barnet tvunget til å ta en ubehagelig, halv sittende stilling.

Skal gravide spise hermetisert, tørket eller fersk ananas: fordeler og skader, antall sikre porsjoner

Infertilitet

Eksotisk ananas har fått popularitet på grunn av sin rike sammensetning og allsidighet i matlaging. Frukten ser høytidelig ut og vil dekorere ethvert bord.

Althea sirup under graviditet

Nyfødt

Hoste under graviditet er uønsket, men det er ikke alltid mulig å beskytte deg mot det. Og nå oppstår spørsmålet før den fremtidige moren: å behandle eller ikke å behandle?